Über die ASPECT Studie

Ruhelosigkeit im Zusammenhang mit Alzheimer-Demenz kann schwierig zu beherrschen und unvorhersehbar sein und für Patienten und die ihnen nahestehenden Personen eine große Herausforderung darstellen.

Beispiele für leicht zu erkennende Verhaltensweisen bei Ruhelosigkeit sind:4

Der Zweck der ASPECT Studie

Derzeit gibt es in den USA keine zugelassene Behandlung gegen Ruhelosigkeit im Zusammenhang mit Alzheimer-Demenz.

In dieser Studie wird ein Prüfmedikament namens AVP-786 mit Placebo bei Patienten mit Ruhelosigkeit im Zusammenhang mit Alzheimer-Demenz verglichen. Die Forscher möchten herausfinden, ob dieses Prüfmedikament bei der Behandlung von Ruhelosigkeit bei Patienten mit Alzheimer-Demenz sicher und wirksam (nützlich) ist.

Quelle:
4 Cummings J, et al. Agitation in cognitive disorders: International Psychogeriatric Association provisional consensus clinical and research definition. International Psychogeriatrics. 2015;27:7-17

Was können Studienteilnehmer und ihre Betreuungspersonen erwarten?

Die Studie wird 20 Wochen dauern.

Geeignete Teilnehmer, die in diese Studie aufgenommen werden, werden nach dem Zufallsprinzip (wie beim Ziehen von Strohhalmen) Gruppen zugewiesen, die entweder das Prüfmedikament oder Placebo erhalten.

Diese Studie ist verblindet, was bedeutet, dass der Patient, seine Betreuungsperson, das Forschungspersonal und sogar der Prüfarzt nicht wissen werden, ob der Teilnehmer das Prüfmedikament oder Placebo erhält.

Es ist sehr wichtig, dass sowohl der Teilnehmer als auch seine Betreuungsperson alle Studientermine wahrnehmen und alle Studienverfahren abschließen/durchführen.