Kas Te võiksite / Teie lähedane võiks uuringusse sobida?
1 888 000 0000

Uuring ASPECT™

Alzheimeri tõve tüüpi dementsusega seotud agiteeritus on ettearvamatu ja seda on raske kontrolli all hoida, samuti on see väga koormav nii patsiendile kui ka tema lähedastele.

Selgelt äratuntavad agiteeritusele iseloomuliku käitumise näited on:4

  • rahutus,
  • sihitu edasi-tagasi kõndimine / ekslemine,
  • kriiskamine,
  • jalaga tagumine,
  • karjumine,
  • teiste või enda löömine,
  • asjade loopimine,
  • inimeste tõukamine,
  • trotslikkus/vastalisus,
  • enese või teiste vigastamine,
  • pidev tähelepanuvajadus või põhjendamatu abi küsimine,
  • asjade puruksrebimine või vara lõhkumine.

Uuringu ASPECT™ eesmärk

Ameerika Ühendriikides ei ole praegu Alzheimeri tõve tüüpi dementsusega seotud agiteerituse raviks heakskiidetud ravimit.

Selles uuringus võrreldakse Alzheimeri tõve tüüpi dementsusega seotud agiteeritusega patsientide ravimisel eksperimentaalravimit AVP-786 platseeboga. Teadlased uurivad, kas see eksperimentaalravim on Alzheimeri tõve tüüpi dementsusega patsientidel agiteerituse raviks tõhus (kasulik) ja ohutu.

Allikas:
4 Cummings J, et al. Agitation in cognitive disorders: International Psychogeriatric Association provisional consensus clinical and research definition. International Psychogeriatrics. 2015;27:7-17

Mis uuringus osalejat ja tema hooldajat ees ootab?

Uuring kestab 20 nädalat.

Uuringusse sobivad osalejad määratakse juhuslikkuse alusel (nagu kulli ja kirja visates) ravirühma saama kas eksperimentaalravimit või platseebot.

Uuringut viiakse läbi pimendatult, mis tähendab, et ei osaleja, tema hooldaja, uuringupersonal ega isegi uuringuarst ei tea, kas osaleja saab eksperimentaalravimit või platseebot.

On väga oluline, et nii osaleja kui ka tema hooldaja käiksid kõigil uuringuvisiitidel ja läbiksid kõik uuringuprotseduurid.

Kliiniline teadusuuring, milles uuritakse Alzheimeri tõve tüüpi dementsusega seotud agiteeritust

Kas Te võiksite / Teie lähedane võiks uuringusse sobida?

MLR-786-EE-0014-0521 (m)

© 2021–2024 Clinical Trial Media. Kõik õigused kaitstud.