Over de
ASPECT-studie

Agitatie geassocieerd met Alzheimerdementie kan moeilijk en onvoorspelbaar zijn om mee om te gaan en ook zeer uitdagend zijn voor patiënten en hun dierbaren.

Voorbeelden van enkele gemakkelijk herkenbare gedragingen door agitatie zijn:4

Het doel van de ASPECT-studie

Momenteel is er in de VS geen goedgekeurde behandeling voor agitatie geassocieerd met Alzheimerdementie.

In deze studie wordt een onderzoeksgeneesmiddel, AVP-786 genaamd, vergeleken met een placebo bij patiënten met agitatie geassocieerd met Alzheimerdementie. Onderzoekers willen te weten komen of dit onderzoeksgeneesmiddel veilig en werkzaam (nuttig) is bij het beheersen van agitatie bij patiënten met Alzheimerdementie.

Bron:
4 Cummings J, et al. Agitation in cognitive disorders: International Psychogeriatric Association provisional consensus clinical and research definition. International Psychogeriatrics. 2015;27:7-17

Wat kunnen studiedeelnemers en hun zorgverleners verwachten?

De studie duurt 20 weken.

Geschikte deelnemers die in deze studie worden opgenomen, worden willekeurig (door toeval, zoals het opgooien van een muntstuk) ingedeeld in groepen die ofwel het onderzoeksgeneesmiddel ofwel een placebo krijgen.

Deze studie is geblindeerd, wat betekent dat de deelnemer, zijn/haar zorgverlener, het studiepersoneel en zelfs de studiearts niet weten of de deelnemer het onderzoeksgeneesmiddel of een placebo krijgt.

Het is erg belangrijk dat zowel de deelnemer als zijn/haar zorgverlener alle studiebezoeken bijwoont en alle studieprocedures voltooit.